La membrana lipídica de las bacterias es impermeable para nutrientes que deben entrar o productos de desechos que deben salir. Este transporte depende de proteínas transportadoras, un proceso que requiere energía. La baja cantidad de estas proteínas y su hidrofobicidad hace difícil su aislamiento para estudiar su estructura. En este artículo se describió una estrategia para amplificar la expresión y purificar proteínas transportadoras y receptores de la membrana bacteriana. Primero, en un plásmido se introdujo un gen que codifica para un transportador simport o antiport. Después se aisló, se digirió y se transformó a E.coli para poder hacer estudio de expresión. Se cultivaron estas bacterias E.coli conteniendo el plásmido y se hizo un western blot para confirmar su expresión. Después siguieron a la purificación de la proteína. La finalidad era obtener una cantidad suficiente de proteínas para transportadoras y receptores para estudios estructurales. Se pueden aumentar esta cantidad de proteínas y su purificación, optimizando las condiciones, especialmente para la extracción de proteínas de membrana. Además, existen muchas técnicas para poder hacerles más estudios a las proteínas, determinación de secuencias, actividad etc.
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